”Românii încep să fie conștienți de anumite simptome, se informează citind, ascultând mass-media sau de la prieteni care au trecut printr-o experiență medicală asemănătoare, și fac bine. Iar pacientul de astăzi, din 2021, față de unul din 2000, este mult mai informat, ceea ce ajută și doctorul, pentru că se adresează mai repede medicului”
Miercuri 24 martie, începând cu ora 11:00, dr. Ștefan Busnatu a deschis cea de-a treia sesiune online a proiectului Școala Inimii cu prezentarea medicului invitat, dr. Maria Pană. Dr. Maria Pană este medic cardiolog la Clinica de Cardiologie a Spitalului Clinic de Urgență ,,Bagdasar-Arseni’’, doctorandă cu activități de cercetare în domeniul prevenției cardiovasculare cu ajutorul tehnologiilor inteligente și Asistent Universitar al Universității de Medicină și Farmacie Carol Davila București.
Pe 17 martie 2021, începând cu ora 11:00, dr. Ștefan Busnatu a deschis cea de-a doua sesiune online a proiectului Școala Inimii prezentând medicul invitat, pe dr. Andreea Lăcraru, medic cardiolog la Clinica de Cardiologie a Spitalului Clinic de Urgență “Bagdasar-Arseni”.
Principala provocare în diagnosticul cardiomiopatiei cu transtiretină este aceea că, fiind o boală considerată rară, suspiciunea de diagnostic se îndreaptă adesea către alte boli mai frecvente, care pot avea manifestări clinice comune și, oricum, amiloidoza cu transtiretină este o afecțiune subdiagnosticată la nivel global și, desigur, România nu face excepție, după cum a arătat Dr. Ana Maria Vintilă, Medic primar medicină internă, cardiologie, la Spitalul Clinic Colțea și Șef lucrări la UMF ”Carol Davila”, București, într-un interviu pentru platforma BolileRare.ro.
Dr. Ana Maria Balahura, medic primar cardiolog la Spitalul de Urgență Floreasca, București și secretarul Grupului de Lucru Hipertensiune Arterială al SRC (Societatea Română de Cardiologie) ne-a vorbit într-un interviu pentru platforma medicală CardiologieModerna.ro despre liniștea în care acționează hipertensiunea arterială, cât și despre oponentul acestei afecțiuni cardiologice, hipotensiunea.
”Diagnosticul precoce este esențial pentru prognosticul evoluției amiloidozei familiale cu transtiretină, o afecțiune genetică rară, cameleonică, cu puternice urmări medicale și sociale”, spune Dr. Daniela Neagu, Medic primar neurolog la Spitalul Județean de Urgență ”Sfantul Ioan cel Nou”, Suceava, într-un interviu acordat portalului Bolilerare.ro.
