O procedură pediatrică de transplant cardiac inițiată de medicii canadieni, cândva considerată imposibilă, s-a dovedit a fi cel puțin la fel de eficientă ca abordarea tradițională, potrivit cercetărilor recent publicate în The Lancet Child & Adolescent Health.
Colectând țesutul hepatic de la 22 de pacienți ce au suferit intervenții chirurgicale Fontan, într-un interval lung de timp, cercetătorii au descoperit o fibroză hepatică specifică ce se dezvoltă din regiunea sinusoidală. Această fibroză se dovedește dificil de evaluat cu acuratețe prin metode de examinare convenționale (elastografie cu ultrasunete și teste de sânge).
Şeful Clinicii de Chirurgie Cardiovasculară din cadrul Institutului de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare şi Transplant (IUBCvT) Târgu Mureş, doctorul Horaţiu Suciu, susţine că, în fiecare an, în România, în jur de 400-500 de copii cu malformaţii congenitale cardiace rămân neoperaţi până la vârsta de un an, până când ar trebui făcute corecţiile necesare.
Un defect cardiac congenital în copilărie crește riscul apariției bolilor cronice (aritmii, insuficiență cardiacă) în viața adultă. Și riscul pentru apariția altor boli ca astm, epilepsie, chiar boli psihiatrice este mai crescut decât în mod normal, indiferent de severitatea defectului cardiac.
Tele-ecocardiologia fetală crește rata de detectare a bolilor cardiace congenitale de natură critică. Cercetările au arătat că investigațiile adecvate de depistare a bolilor cardiace fetale sunt posibile și că există acceptare în comunitate pentru investigarea fetală asistată de telemedicină, deși lipsește contactul direct cu specialistul.
Importanța utilizării telemedicinei în domeniul cardiologiei pediatrice nu reprezintă o excepție, dată fiind nevoia de diagnosticare promptă și de dependența de imagistică cardiacă pentru identificarea bebelușilor și copiilor cu afecțiuni cardiovasculare care le pot pune viața în pericol.
