O echipă de cercetare de la University College din Londra, UCL a identificat o nouă genă care produce cardiomiopatia hipertrofică (CMH), o afecțiune cardiacă care se moștenește și afectează un individ din 500.
1 din 3 pacienți din clinicile de cardiologie de zi ar putea beneficia de tratament țintit în urma testării genetice de rutină
Bolile cardiovasculare (BCV) reprezintă principala cauză de mortalitate în rândul adulților la nivel european – conduc la 36% din toate decesele la nivel UE, afectând 60 de milioane de persoane.
Cardiologia de precizie: un sistem informatic care integrează date clinice și genomice ar putea ghida deciziile terapeutice în anumite cardiomiopatii ereditare
Bolile cardiovasculare reprezintă principala cauză de mortalitate la nivel mondial și o povară majoră pentru sănătatea publică. Totuși, ascensiunea medicinei de precizie a început odată cu oncologia de precizie, datorită cercetărilor pentru descifrarea complexității genetice a cancerului.
Hipercolesterolemia familială
Mai exact, ce înseamnă ,,hipercolesterolemie familială?” Toate persoanele care au un nivel al colesterolului ridicat ar trebui să se gândească la această boală?
Hipercolesterolemia familială este o boală genetică, care se transmite din generație în generație.
Premieră medicală la București: un pacient cu o aritmie ereditară rară a primit un defibrilator automat, complet extracardiac
Premieră medicală la București, unde unui pacient care suferă de o boală cardiacă ereditară rară cu risc de moarte subită i-a fost implantat un defibrilator automat, complet extracardiac. Tehnologia, folosită deja de câțiva ani în spitalele din străinătate, este acum disponibilă și pentru pacienții din România, la ARES.
Testarea genetică în bolile cardiace ereditare
Centrul de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare din cadrul Institutului de Boli Cardiovasculare „C.C. Iliescu” organizează, în zilele de 16 și 17 aprilie, cursul dedicat bolilor cardiace ereditare, ajuns deja la a cincea ediţie.
