Tag: specialisti
Dr. Ștefan Moț, medic primar cardiolog Spitalul Monza-Ares: Intervenția percutană, procedură minim-invazivă pe cord deschis
Premiera medicală ce a avut loc pe 10 februarie la Cluj-Napoca, unde o echipă de medici intervenționiști și clinicieni a reușit închiderea minim-invazivă a două cazuri de scurgere paravalvulară mitrală, a ocazionat o întâlnire Zoom a echipei CardiologieModernă cu dr. Ștefan Moț, medic primar cardiolog, specializat în cardiologie intervențională și ecografie Doppler vascular la Spitalul Monza-Ares din Cluj-Napoca.
Read More
Dr. Ana Maria Vintilă, medic primar cardiologie: Amiloidoza cu transtiretină este o afecțiune subdiagnosticată la nivel global și România nu face excepție
Principala provocare în diagnosticul cardiomiopatiei cu transtiretină este aceea că, fiind o boală considerată rară, suspiciunea de diagnostic se îndreaptă adesea către alte boli mai frecvente, care pot avea manifestări clinice comune și, oricum, amiloidoza cu transtiretină este o afecțiune subdiagnosticată la nivel global și, desigur, România nu face excepție, după cum a arătat Dr. Ana Maria Vintilă, Medic primar medicină internă, cardiologie, la Spitalul Clinic Colțea și Șef lucrări la UMF ”Carol Davila”, București, într-un interviu pentru platforma BolileRare.ro.
Read More
Dr. Ana Maria Balahura, cardiolog: Foarte rar se identifică o cauză care induce secundar hipertensiune arterială și care poate fi tratată
Dr. Ana Maria Balahura, medic primar cardiolog la Spitalul de Urgență Floreasca, București și secretarul Grupului de Lucru Hipertensiune Arterială al SRC (Societatea Română de Cardiologie) ne-a vorbit într-un interviu pentru platforma medicală CardiologieModerna.ro despre liniștea în care acționează hipertensiunea arterială, cât și despre oponentul acestei afecțiuni cardiologice, hipotensiunea.
Read More
Dr. Daniela Neagu, Medic primar neurolog: Amiloidoza familială cu transtiretină, afecțiune cameleonică, cu puternice urmări medicale și sociale
”Diagnosticul precoce este esențial pentru prognosticul evoluției amiloidozei familiale cu transtiretină, o afecțiune genetică rară, cameleonică, cu puternice urmări medicale și sociale”, spune Dr. Daniela Neagu, Medic primar neurolog la Spitalul Județean de Urgență ”Sfantul Ioan cel Nou”, Suceava, într-un interviu acordat portalului Bolilerare.ro.
Read More
